Мышечная дистрофия

Мышечная дистрофия – хроническая патология. Локализация патология – скелетная мускулатура.

Имеет наследственный характер поражения. Признаки:

мышечная астения;
процесс дегенерации

Характерно развитие инвалидности. Человек перестает передвигаться с помощью следующих приспособлений:

костыль;
кресло для инвалидов

Встречается в разной возрастной категории. Чаще поражает детей и совершеннолетних. Сопутствующие патологии:

сердечные нарушения;
системные заболевания

Болезнь Дюшена

Дюшен – фамилия ученого. Встречается данная патология часто. Чаще поражаются мальчики. Тип передачи патологического гена рецессивный. Первые признаки обнаружены при первых шагах ребенка.

Признаки заболевания в раннем возрасте:

падение;
трудности в положениях тела;
увеличение икроножных мышц;
проблемы с бегом;
проблемы с прыжком

Возрастная категория от трех до пяти лет. Походка у людей изменена. Возникают следующие патологии:

болезнь с возникновением падений;
наблюдаются крыловидные лопатки

Дети до десяти лет передвигаются с трудом. Движение нарушено при достижении двенадцатилетнего возраста. Причина слабости сердечной мышцы – данное заболевание.

Читайте также:

Холестаз

Причина летального исхода:

сердечная недостаточность;
дыхательная недостаточность;
инфекция;
ослабленный организм

Симптом дистрофии мышц – уплотненные мышцы на икрах. Локализация поражений:

дельтовидная мышца;
ягодичная мышца

Поздние признаки поражения:

мышца спины;
мышца плечевого пояса;
мышца верхней конечности;
астения мышц дыхания;
астения мышц лица;
астения мышцы глотки

Внешние проявления мышечной дистрофии:

походка утиная;
крыловидная лопатка;
лордоз

При дистрофии мышц характерны сердечные изменения. Изменения касаются следующего:

изменение ритма сердца;
изменение глухих тонов сердца;
расширение границ сердца

Возможно снижение интеллекта. Снижение интеллекта связано со следующим:

нарушение в строении извилин;
нарушения в коре головного мозга;
признаки гидроцефалии

Фермент мышечной ткани повышен.

Этиология мышечной дистрофии

Характерны мутации. Имеет значимость тип наследственности. Виды мышечной дистрофии:

сцепленная;
рецессивная;
дистальная;
окулярная

Заболевание передается по мужскому типу наследования. Поражаются следующие части тела:

Читайте также:

Артрит Обезображивающий

лицевая часть;
поясничная часть;

Диагностика затруднена.

Признаки мышечной дистрофии

Признак мышечной дистрофии – астения. Мышечная дистрофия проявляется у детей младше пяти лет. Симптомы у детей:

недостаточность дыхания;
признак кардиомиопатии;
снижение интеллекта

Но возможность хождения не нарушена. Кардиомиопатия развивается после сорока лет. Трудоспособность сохранена. Но сопутствующие патологии способствуют инвалидности.

Признаки миотонической дистрофии:

явление мышечной дистрофии;
дистрофия лица;
дистрофия свободных конечностей

Иные признаки болезни:

нарушение проводимости;
отклонения в психике

Дополнительные патологии:

катаракта;
атрофия;
алопеция

Лопаточная дистрофия развивается до двадцатилетнего возраста. Признаки:

астения;
поражение плечевого пояса;
нарушение сгибания стопы;
повышение давления;
нарушенный слух

Признаки раннего поражения:

речевые проблемы;
нарушение мимики лица

Терапия мышечной дистрофии

Лечение отсутствует. Направленность терапии:

Читайте также:

Врожденный порок сердца — признаки

сохранена подвижность;
замедление процесса атрофии;

При мышечной дистрофии у детей необходима консультация врача. Метод диагностики – электромиография. Направленность данного метода:

оценка нервной функции;
обнаружение болезни

Также применяют биопсию. Методы лечения:

витамины;
гемотрансфузия;
инъекции;
добавки к пище;
кортикостероиды;
никотиновая кислота

Применяют также народные средства. Также используют пересадку. Дополнительная терапия:

физический метод;
массаж;
сосудосуживающие средства;
устройства для движения;
лечебное дыхание;
ортопедические средства;
гормоны;
лечение дифенином

Показания для операции:

контрактуры;
сколиоз;
патология сердца

Семейные генетические исследования необходимы.

Продолжительность жизни

Данное заболевание снижает качество жизни. Вместе с качеством жизни снижается ее продолжительность. Длительность жизни сокращается.

Инвалидность приводит к снижению качества жизни и ее продолжительности. Многое зависит от степени поражения. Необходимо использовать методы терапии.

При движениях нередко используют специальные приспособления. Это может быть костыль или кресло. Благодаря данным методам качество жизни повышается. Но человек является не трудоспособным!

Читайте также:

Аллергоферон

Частые вопросы

Как проявляется мышечная дистрофия?

Мышечная дистрофия проявляется прогрессирующей слабостью мышц, ухудшением координации движений, снижением мышечной массы и возможным искривлением позвоночника.

Каковы основные причины развития мышечной дистрофии?

Основные причины развития мышечной дистрофии связаны с генетическими нарушениями, которые приводят к неправильной работе мышечных клеток и их постепенному разрушению.

Какие методы лечения и поддержки существуют для пациентов с мышечной дистрофией?

Лечение мышечной дистрофии направлено на симптоматическую поддержку, физическую терапию, реабилитацию, использование вспомогательных устройств и иногда генетическую терапию для коррекции дефектного гена.